采用1 - 丁基 - 3 - 甲基咪唑溴离子液体( [ Bm i m] B r ) 和 K e g g i n型的磷钼酸( H3PMo 1 2O4 0) 为原料, 制备 了一种杂化材料( [ Bm i m] 3PMo 1 2O4 0) , 通过X - 射线衍射仪( XR D) 、 傅立叶变换红外光谱仪( F T - I R) 和紫外 - 可见漫反 射光谱( UV - V i s ) 对催化剂进行了表征。XR D和F T - I R的结果表明, 所合成的杂化的分子材料保留了[ Bm i m] B r的 有机阳离子基团和 K e g g i n型的[ PMo 1 2O4 0] 3- 杂多阴离子基团; UV 的结果表明, 在杂化分子材料[ Bm i m] 3PMo 1 2 O4 0中有机阳离子基团与 K e g g i n型的杂多阴离子基团间有较强的相互作用。以过氧化氢为氧化剂, 环十二烯作底 物, 考察了[ Bm i m] 3PMo 1 2O4 0催化烯烃环氧化反应性能。

以硬脂酸和异辛醇为原料, B r ö n s t e d酸性离子液体为催化剂, 合成硬脂酸异辛酯, 考察反应条件和催 化剂重复使用情况。结果表明, 在反应温度1 5 0℃, 反应时间6h, 酸醇物质的量比1∶1. 4, 离子液体与硬脂酸物质的 量比为1∶2 5时, 酯化率高达9 6. 9%, 产品酸值小于0. 5m g( KOH) / g。反应结束后, 产物和催化剂分层, 通过简单的 倾倒即可分离, B r ö n s t e d酸性离子液体经真空干燥回收后可重复使用, 且循环使用6次后, 催化活性基本不变。

采用极化曲线、 交流阻抗法对比研究了 3 - 甲基 - 4- 胺基缩肉桂醛 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4- 三氮唑席夫碱( MACHMT)与其原料的复配体系肉桂醛( CA) 、 3 - 甲基 - 4 - 氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑( 简称 MACMT) 对 Q 2 3 5碳钢在2 5曟下、 0. 5m o l / L盐酸介质中的缓蚀性能, 并探讨了这两种缓蚀剂的缓蚀机理。实验表明, 肉桂醛与3 - 甲基 - 4 -氨基 - 5 - 巯基 - 1, 2, 4 - 均三唑的复配体系对 Q 2 3 5碳钢的整体缓蚀性和稳定性均高于相同浓度席夫碱化合物 MACH -MT。